全身应用彩色多普勒超声诊断仪设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省政和县熊山街道胜利街319号获取采购文件,并于2024年09月05日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。
需要落实的政府采购政策:进口产品:不适用本项目。节能产品:适用于所有采购包,按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。环境标志产品:适用于所有采购包,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。
3.本项目的特定资格要求:供应商的资格要求5.1、供应商须有能力提供本招标文件所述货物及服务,必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(一)具有独立承担民事责任的能力; (二)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (三)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:1、依法缴纳税收:近六个月其中一个月的银行缴税付款凭证复印件或依法免税相关证明;2、社会保障资金的相关材料:投标人须提供近六个月其中一个月在网上申报成功后社会保险费申报表、社会保险费申报明细表及银行出具的缴款收讫凭证复印件或社保机构出具的缴纳社会保险费证明。(四)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; (五)法律、行政法规规定的其他条件。5.2、供应商必须是中华人民共和国境内注册并合法经营的独立法人或其分支机构,并提供工商营业执照(副本)复印件(加盖公章),提供组织机构代码证复印件。供应商已提供加载有统一社会信用代码营业执照的,视为已提供税务登记证和组织机构代码证。5.3、本招标项目资格审查采用的方式:资格后审;5.4、本次招标不接受联合体形式参加投标;5.5、特定条件:明细 描述简化资格证明材料 供应商在投标(响应)时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。(注意事项:采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。)资格证明文件 (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。公海赌赌船官网
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